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EGFR基因L858R突变检测

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最近更新时间:2026-11-01 17:13:00
EGFR基因L858R突变检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:¥800起 原价:¥1000

EGFR基因L858R突变检测EGFR基因L858R突变检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,EGFR基因L858R突变检测检测周期大概需要3工作日

辽宁沈阳中天基因办理处

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于洪区黄海路6号

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:800

  • 样本保存:1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片,8-10片5-10um白片,常温保存,常温运输;2.手术切除样本,黄豆粒大小,组织保存液保存,低温运输;3.活体穿刺样本,2条2cm左右,组织保存液保存,低温运输;4.胸腹水,10-20ml,离心管保存,低温运输;5.外周血,10ml,游离DNA专用采血管(如streck管)保存,低温、防震运输

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:EGFR基因L858R突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:飞朔生物

样本类型:静脉血

样本要求:1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片,8-10片5-10um白片,常温保存,常温运输;2.手术切除样本,黄豆粒大小,组织保存液保存,低温运输;3.活体穿刺样本,2条2cm左右,组织保存液保存,低温运输;4.胸腹水,10-20ml,离心管保存,低温运输;5.外周血,10ml,游离DNA专用采血管(如streck管)保存,低温、防震运输

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:800

套餐原价:1000

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

基因位点:EGFR-L858R

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:非小细胞肺癌

EGFR基因L858R突变检测

EGFR基因L858R突变检测是一种基因检测技术,用于检测肺癌等恶性肿瘤中EGFR基因的L858R突变。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:EGFR基因L858R突变检测是一种基于PCR(聚合酶链反应)技术的分子生物学检测方法。它可以通过分析肿瘤组织或体液中的DNA序列,准确地检测出EGFR基因中L858R突变的存在与否。

检测原理:EGFR基因L858R突变是导致恶性肿瘤发生和发展的重要基因突变之一。该突变会导致EGFR蛋白激酶活性的持续激活,从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。通过PCR技术,可以将样本中的DNA扩增成大量复制物,然后通过特定引物和荧光标记的探针,检测EGFR基因中L858R突变的存在。

采样方式:EGFR基因L858R突变检测需要使用患者的肿瘤组织样本或体液样本,如血液、尿液等。对于肿瘤组织样本,可以通过手术或活检等方式获取。对于体液样本,可以通过简单的采血或尿液收集得到。

检测方法:EGFR基因L858R突变检测主要采用PCR技术。首先,从采集到的样本中提取出DNA,并进行纯化处理。然后,使用特定的引物和酶来扩增EGFR基因的L858R区域。最后,通过荧光标记的探针和实时荧光PCR技术,检测扩增产物中是否存在L858R突变。

优点:EGFR基因L858R突变检测具有以下优点:1. 高准确性:该检测方法可以准确地检测出EGFR基因中L858R突变的存在与否,有助于指导肿瘤的诊断和治疗。2. 快速便捷:检测过程简单快捷,可以在较短的时间内得到结果。3. 非侵入性:通过血液或尿液等体液样本进行检测,无需进行痛苦的手术或活检。4. 个性化治疗指导:EGFR基因L858R突变是EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的预测指标,通过检测可以为患者提供个体化的治疗方案。

总之,EGFR基因L858R突变检测是一种准确、快速、非侵入性的基因检测技术,可以为肺癌等恶性肿瘤患者提供个体化的治疗方案。如果需要进行此项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:辽宁沈阳中天基因办理处

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