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更新时间：2023-11-21 15:17:13
参考价格:￥800起
原价：￥1000
PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)需要采集组织切片样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)检测周期大概需要15工作日，咨询热线4009-603-608
4009-603-608
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套餐类型：肿瘤筛查
检测品牌：中云
检测周期：15工作日
检测方法：NGS
检测样本：组织切片
套餐价格：800
样本保存：蜡块或4-6μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)
套餐分类：基因疾病
检测品牌：金域医学
样本类型：组织切片
样本要求：蜡块或4-6μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻
检测方法：NGS
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：800
套餐原价：1000
价格区间：1000以下
基因类型：肿瘤位点
疾病类型：乳腺癌
适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用：EGFR单抗类药物（如爱必妥等）的临床用药指导
“PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)”是一种常用的基因检测技术，主要用于检测PIK3CA基因的突变情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。
技术介绍：PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)是一种通过测序方法检测PIK3CA基因的突变情况的技术。PIK3CA基因是人体中编码磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的基因，突变会导致PI3K信号通路异常，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。
检测原理：该技术通过Sanger测序方法对PIK3CA基因进行测序，检测其是否存在突变。Sanger测序是一种经典的测序方法，它通过DNA链延伸的方式，逐个测序DNA的碱基，最终得到目标基因的完整序列。
采样方式：PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)的采样方式一般是通过外周血或组织样本进行。采集外周血样本时，常采用抽取一定量的静脉血，将血液样本中的DNA提取出来。采集组织样本时，常通过手术或活检等方式采集肿瘤组织样本。
检测方法：该技术主要通过PCR扩增目标基因片段，然后进行Sanger测序。首先，使用特异性引物选择性扩增PIK3CA基因的目标片段。接着，将扩增的片段纯化，并进行Sanger测序。最后，通过对测序结果进行分析，判断是否存在PIK3CA基因的突变。
优点：PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)具有以下优点。首先，该技术成本相对较低，适用于大规模筛查。其次，Sanger测序是一种经典的测序方法，得到的结果可靠性较高。此外，该技术对突变的检出率较高，能够准确判断PIK3CA基因是否突变。
总之，“PIK3CA基因突变检测(Sanger测序)”是一种常用的基因检测技术，可以通过对PIK3CA基因进行测序，判断其突变情况。如果需要进行该项检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.jiyinmama.com。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
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检测机构信息
名称：辽宁沈阳中云基因服务网点
地址：十一纬路55号楼
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
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